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SyiHend Amino Acid氨基酸分析柱测定阿胶的含量

更新时间:2024-07-19   点击次数:220次

色谱条件:

流动相:

1、色谱柱:SyiHend Amino Acid 4.6*250mm 5µm

流动相A: 0.1mol/L醋酸钠溶液(pH 6.5):乙睛=93.0:7.0

配制方法:准确称取无水醋酸钠8.203g于1000mL水中,搅拌均匀,使之溶解,用冰醋酸或氢氧化钠溶液调pH值至6.50;准确量取配制好的三水合醋酸钠溶液930mL和乙腈70mL,混合均匀,抽滤过0.22µm滤膜;  

流动相B:水:乙腈=20.0:80.0

配制方法:准确量取水200mL和乙腈800mL,混合均匀,抽滤过0.22µm滤膜;

梯度方法:

2. 梯度程序:

流动相A: 0.1mol/L醋酸钠溶液(pH 6.50):乙睛=93:7

流动相B: 水:乙腈=20:80

T(min)                    A%                     B%

0.0                       100.0                      0.0

11                        93.0                       7.0

13.9                      88.0                    12.0

14                        85.0                    15.0

29                        66.0                    34.0

30                         0.0                       100.0

35                         0.0                       100.0

35.1                       100.0                       0.0   

45                         100.0                       0.0

流 速:1.0mL/min

柱 温:43℃

 波  长:254nm

 进样量:5μL 

3、样品制备衍生过程。

精密量取对照溶液5ml,加入25ml量瓶中,加入0.1mol/L异硫氰酸苯酯的乙腈溶液2.5ml,1.0mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml,摇匀,室温放置1小时后,加入50%乙腈水至刻度,摇匀,取10ml,加正己烷10ml,振摇,放置10分钟。取下层溶液,过滤,取续滤液,即得。

4、色谱图:

图1、样品衍生后

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 图2:取样品溶液1ml加50%乙腈水稀释1倍。(由于衍生试剂浓度过大造成样品测定过载,形成峰分叉,样品稀释1倍后测定)

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圣一恒德可根据不同样品分析,提供色谱柱试用。

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